Anonyme Umfrage: Frühzeitige Gabe von Empressin®

Empressin 40 I.E./2 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Argipressin. Zusammensetzung: 1 Ampulle mit 2 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält Argipressinacetat entspr. 40 I.E. Argipressin (entspr. 133 μg). 1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält Argipressinacetat entspr. 20 I.E. Argipressin (entspr. 66,5 μg). Sonst. Bestandt.: Natriumchlorid, Essigsäure (99 %) z. Einstellung d. pH-Wertes, Wasser f. Injektionszwecke. Anw.: Behandlung d. Katecholamin-refraktären Hypoton. i. Rahmen septischer Schockzustände bei Patienten > 18 Jahre. Eine Katecholamin-refraktäre Hypoton. besteht, wenn trotz adäquat. Volumentherapie u. Einsatz v. Katecholaminen d. mittlere arterielle Blutdruck nicht auf Werte i. Zielbereich stabilisiert werden kann. Gegenanz.: Überempfindl. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandt..  Nebenw.: Häufig: Arrhythmien, Angina pect., Myocardischäm., periph. Verengung d. Blutgefäße, Nekrose, Blässe um d. Mund, abdom. Krämpfe, intestin. Ischäm., Hautnekrose, digitale Ischäm.; Gelegentlich: Zittern, Schwindel, Kopfschm., vermind. Herzleistung, lebensbedroh. Arrhythmie, Herzstillstand, Verengung d. Bronchien, Übelk., Erbrechen, Blähungen, Darmnekr., Schweißausbrüche, Urtikaria, Anstieg d. Bilirubin-Spiegel u. Transaminasen sow. Abfall d. Thrombozyten i. Plasma (bei Patienten m. vasodilatator. Schock); Selten: Hyponatriämie, Anaphylaxie (Herzstillstand u. / od. Schock); Häufigkeit nicht bekannt:  Wasserintox., Diabetes insipidus nach Absetzen. Warnhinweise: Jeder ml enthält weniger als 23 mg Natrium. Verkaufsabgrenzung: Verschreibungspflichtig. Zulassungsinhaber: Orpha–Devel Handels und Vertriebs GmbH, Wintergasse 85/1B, 3002 Purkersdorf, Österreich. Mitvertrieb: AOP Orphan Pharmaceuticals Germany GmbH, Fraunhoferstraße 11, 85737 Ismaning, Deutschland. Stand der Information: 07/2023.